Behandlung

Medikament oleandrin ist möglicherweise eine effektive neue Möglichkeit zur Behandlung der HTLV-1-virus, Studie zeigt,

Eine Studie unter der Leitung von SMU deutet darauf hin, dass oleandrin—eine Droge, abgeleitet von: Nerium oleander-pflanze—könnte verhindern, dass die HTLV-1-virus vor der Verbreitung durch die Ausrichtung auf eine Phase des reproduktionsprozesses, die derzeit nicht im Visier von vorhandenen Drogen. Das ist bedeutsam, da es derzeit keine Heilung oder Behandlung für das virus—eine weniger bekannte „cousin“ von HIV und betrifft schätzungsweise 10 bis 15 Millionen Menschen weltweit. „Unsere Forschungs-Ergebnisse deuten

Erkunden Medikament Umwidmung zur Behandlung von glioblastoma

MALT1-Blocker schon lange im klinischen Gebrauch für die Behandlung von Blutkrebs. Eine Studie legt nahe, dass diese Medikamente könnten möglicherweise auch entwickelt werden als Behandlungsmöglichkeit für Glioblastom, der häufigsten und tödlichen Hirntumor. Für eine lange, Krebs, hat die Forschung konzentrierte sich weitgehend auf die so genannten Onkogene—Gene, die Krebs verursachen können, wenn Sie mutiert. Während targeting dieser Gene führte zu der erfolgreichen Entwicklung einer Reihe von wertvollen Arzneimitteln, dieser Ansatz

Die Ermittler eng auf eine microRNA, die für die Behandlung von multipler Sklerose

Es stellt sich heraus, der Darm ist voller überraschungen. Und eine dieser überraschungen möglicherweise angeboten werden, einen Schlüssel für das entsperren eine neue Art der Behandlung von multipler Sklerose (MS). Forscher aus Brigham and Women ‚ s Hospital haben festgestellt, eine microRNA—ein kleines RNA-Molekül—, die sich erhöht, während der peak-Krankheit in einem Maus-Modell von MS und in unbehandelten MS-Patienten. Wenn eine synthetische version des Luciferase wurde mündlich gegeben, um die

Fruchtbarkeit Behandlung, nicht Alter der Mutter, verursacht epigenetische Veränderungen in Maus-Nachkommen

Obwohl epigenetische Erkrankungen—Krankheiten, die durch fehlerhafte gene expression—sind immer noch selten insgesamt, Babys geboren mit Fruchtbarkeit Behandlungen haben bis auf ein 11-Fach höheres Risiko zu Erben Sie. Nach einer neuen Maus Studie von Magee-Womens Research Institute (MWRI), das problem wahrscheinlich liegt mit der Technologie, nicht die Mutter minderjährig ist. Die Studie, heute veröffentlicht in der Klinischen Epigenetikfestgestellt, dass die Fruchtbarkeit Behandlungen verursacht epigenetische Veränderungen im Zusammenhang mit dem Beckwith-Wiedemann -,

Behandlung von Vorteil für nonagenarians mit Lungenkrebs

(HealthDay)—Behandlung ist assoziiert mit besserem überleben für nonagenarians mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), mit den größten überlebensvorteil für die Phase I-Patienten, entsprechend einer Studie online veröffentlicht Nov. 18 in den Annalen der Thoraxchirurgie. Chi-Fu Jeffrey Yang, M. D., von der Stanford University Medical Center in Kalifornien, und Kollegen untersuchten die Behandlung und überlebenszeit bei Patienten im Alter von 90 Jahren und älter mit NSCLC im National Cancer Data Base von 2004

Wissenschaftler entdecken neuer Medikamente mit Potenzial zur Behandlung von hartnäckigen Krebs

Forscher an der University of Alberta haben festgestellt, eine neue Klasse von Medikamenten, die ein Potenzial zur Krebs-Behandlung sicherer und effizienter, indem Sie verhindern, dass sich Krebszellen von der Reparatur selbst. „Für Patienten mit resistenten Krebs, diese Medikamente könnten Sie retten, indem Sie an der Erbringung Ihrer Krebs einmal mehr behandelbar“, sagte U der Chemiker Fred West, co-Direktor des Cancer Research Institute of Northern Alberta (CRINA). „Für Patienten, die noch

Die FDA akzeptiert die Einreichung für selumetinib zur Behandlung von Neurofibromatose

AstraZeneca und MSD (Merck) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) hat den Zuschlag für die Datei den status seiner Bewerbung für den MEK-inhibitor selumetinib, für den Einsatz bei Patienten mit plexiform neurofibromas, eine gemeinsame manifestation der Krankheit Neurofibromatose Typ I (NF1). Die FDA Zulassung ist ein bedeutender Meilenstein für selumetinib immer die erste zugelassene Behandlung für NF-Patienten. Dies folgt früheren Bezeichnungen, die von der FDA

Arzt, deren Eltern überlebten den Holocaust befriedigt zur Behandlung von Veteranen

Michael Rauchman, MD, ist Kanadier, aber seine Mutter und sein Vater hob ihn zu Ehren, zu Amerika, zu. Als Kind lernte er, dass das US-Militär spielte eine wichtige Rolle in der Niederlage von Nazi-Deutschland während des zweiten Weltkriegs, so dass Rauchman jüdischen Eltern überleben den Holocaust. Beide waren eingesperrt worden, in Konzentrations-und slave-Arbeitslager: Rauchman Mutter, aufgenommen im Jahre 1941 im Alter von 12 Jahren aus Ihrem Haus in Rumänien in

Eine kinase identifiziert, die als mögliches Ziel zur Behandlung von Herzinsuffizienz

Ein unerforschtes kinase in Herzmuskelzellen kann ein gutes Ziel sein zur Behandlung von Herzinsuffizienz, einer Erkrankung, die nur langsam verzögert, die durch vorhandene Therapien. Insuffizienten menschlichen Herzen zeigten reduzierte Mengen dieser kinase, und präklinische Experimente zeigten, dass die Wiederherstellung der Betrag dieser kinase in kinase-erschöpft-Modell in der Maus gerettet das Tier an Herzversagen, entsprechend einer Studie veröffentlicht in der journal Zirkulation und geführt durch Universität von Alabama an Birmingham-Forscher der

Behandlung für 'low T' könnte eines Tages kommen Sie aus einer einzigen Haut Zelle, zeigt die Forschung

USC-Forscher haben erfolgreich angebaut Mensch, Testosteron-produzierenden Zellen im Labor, ebnet den Weg, um eines Tages Behandlung von niedrigen Testosteron mit personalisierten Ersatz-Zellen. In der heutigen Verfahrens von der National Academy of Sciences, beschreiben Wissenschaftler wie Sie transformierten Stammzellen in funktionsfähige Leydig-Zellen—die Zellen in den Hoden produzieren das männliche Sexualhormon. „Unsere Studie bietet einen Weg zu erzeugen, mögliche transplantation Materialien für die klinische Therapien, sowie einen Weg zur Erprobung und Entwicklung