Medikament

Gabapentin und pregabalin werden, Klasse C Drogen

Ein Experte in der psychischen Gesundheit und sucht an der Universität von York get Kommentare über die Regierung bewegen, um zu machen gabapentin und pregabalin ein Klasse-C-Medikament. Ian Hamilton von der Universität von Yorks Abteilung von Gesundheits-Wissenschaften, sagte: „Von heute (Montag, 1. April), gabapentin und pregabalin werden Klasse-C-Medikamente in einem Schritt, hofft die Regierung, gegen die erhebliche Zunahme der Probleme im Zusammenhang mit diesen Medikamenten. „In den letzten fünf Jahren

FDA: Höheres Risiko für Tod gefunden mit venclexta beim multiplen Myelom

(HealthDay)—Eine Sicherheits-Anweisung ausgegeben wurde gestern von der US Food and Drug Administration in Bezug auf Risiken in Verbindung mit der experimentellen Verwendung von Venclexta (venetoclax) für die Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom. Venclexta ist derzeit nicht zugelassen zur Behandlung von Multiplem Myelom. Die FDA führte eine überprüfung der BELLINI klinischen Studie (NCT02755597, Studie M14-031), eine phase 3, Doppel-blinde, randomisierte, kontrollierte Studie zur Evaluierung bortezomib und niedrig dosiertem Dexamethason mit

Schwangere pause: Ist das Medikament sicher für das baby?

Die erste Zeit haben Mütter viele Fragen über Ihre Schwangerschaften. Wenn es um Dinge wie Ernährung und Bewegung, die Antworten sind einfach. Aber wenn es darum geht zu Fragen, ob es okay ist, halten Sie die Einnahme einer Medikation, die Sie haben, das ist, wenn Dr. Sherif Eltonsy sagt, Antworten können ein wenig unscharf. „In vielen Fällen wissen wir nicht wirklich,“ sagte Eltonsy, Mitglied des College of Pharmacy assistant professor

Anhaltende, verlängerte opioid-Einsatz erfolgt nach plastisch-chirurgischen Eingriffen

(HealthDay)—Hartnäckig und verlängerten opioid-Konsum auftreten, nachdem der plastischen und rekonstruktiven chirurgischen Verfahren, laut einer Studie, online veröffentlicht 7. März in JAMA Facial Plastic Surgery. Cristen Alt, M. D., von der Stanford Krankenhaus und Kliniken in Kalifornien, und Kollegen führten eine Bevölkerung-basierte Kohortenstudie mit 466,677 Patienten, die unterzog sich fünf Klassen für Plastische und rekonstruktive Verfahren, die zwischen Jan. 1, 2007, und Dez. 31, 2015. Die Prävalenz der unmittelbaren und langfristigen

Mangel an essentiellen Medikamenten für Pädiatrische Krebspatienten bedrohen Ergebnisse

Mangel an essentiellen Chemotherapie-Medikamente für die Kinder, die die Behandlung von Krebs wurde immer häufiger ein Hindernis für Patienten und Krankenhäuser im ganzen Land. In eine neue position paper in JAMA Pediatrics, Baylor-College von Medizin-dres. Stacey Berg und Brooke Bernhardt-Adresse dieses Problem, und rufen Sie für die Entwicklung einer essentiellen Medikamenten-Liste für diese Gruppe von Patienten zu helfen, eine zuverlässige Zugriff und die Prognose zukünftiger Engpässe. Mangel an essentiellen Medikamenten

Codein: ist ein opioid Bedrohung für Kinder

(HealthDay)—Codein ist eine der Drogen, die in der Mitte des opioid-Epidemie auf Erwachsene und teenager in den Vereinigten Staaten. Es gibt auch Bedenken über seine Auswirkungen auf sehr junge Kinder, nicht sucht, aber lebensbedrohliche Ereignisse und Todesfälle durch Codein Nebenwirkungen. Codein wurde oft verschrieben, um Kinder zu lindern Schmerzen nach einer Operation wie Tonsillektomie. Es ist auch Teil der Formel, die in einigen verschreibungspflichtigen und OTC-the-counter Hustensäfte, die noch vorhanden

Patienten unter Diuretika können sehen, mehr nutzen durch upping Kalium

Patienten, die Einnahme von Diuretika sind oft mit einem Risiko für niedrige Kaliumspiegel, was dazu führen kann, Patienten mit einem erhöhten Risiko des Todes von Herz-Rhythmusstörungen oder andere Ursachen. Aber Forscher von der Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania herausgefunden, dass die Einnahme von verschreibungspflichtigen Kalium-Ergänzungsmittel können reduzieren diese Patienten ein Risiko von fast 10 Prozent der täglichen Außentemperaturen steigen—eine Zeit, wenn die Patienten möglicherweise das höchste

FDA warnt von 17 Unternehmen über illegale Alzheimer-Krankheit Produkte

(HealthDay)—Eine Reihe von warn – /Beratungs-Buchstaben ausgestellt haben 17 Unternehmen für den Verkauf von illegalen Produkten, die behaupten, zu verhindern, zu behandeln oder zu heilen Alzheimer-Krankheit und anderen schweren Erkrankungen, die US Food und Drug Administration sagt. Die Agentur sagte, es posted 12 Abmahnungen und fünf online-Beratungs-Briefen an US-und ausländische Unternehmen illegal verkauft mehr als 58 Produkte, von denen viele als Nahrungsergänzungsmittel verkauft. Die Produkte umfassen Tabletten, Kapseln und öle

GPs und Apotheker, die keine Zeit haben, um die Einbeziehung der Patienten in die Medikation Bewertungen

GPs und Apotheker kämpfen um die Zeit zu finden um die Einbeziehung der Patienten in die Medikation Bewertungen, trotz National Institute for Health and Care Excellence (NICE) Leitlinien berät Sie zu tun, entsprechend einer Studie durch Forscher an der Universität von Bristol, Zentrum für Akademische Primary Care. Medikamente Bewertungen sind wichtig für Patienten, die mehr als eine Medikation, da einige Medikamente können schädlich sein (z.B. verursacht durch Sturz oder Verwirrung),

Acyclovir Kennzeichnung enthält jetzt die details für die Behandlung von Frühgeborenen Infektion mit herpes-virus

Neugeborene infiziert mit herpes-simplex-virus (HSV) können entsprechend behandelt mit aciclovir, ein Medikament in der Regel vorgeschrieben, um Erwachsene für die Behandlung von HSV-Infektionen. Acyclovir Droge-label enthält nun Informationen für Leistungserbringer im Gesundheitswesen auf die empfohlene Anwendung und Dosierung bei Neugeborenen bis zu 3 Monate alt. Die Daten, informiert dieser änderung kam aus einer Studie, finanziert von der National Institutes of Health Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and