Co-Behandlungen, die helfen, schlagen Erdnuss-Allergien

Co-Behandlungen, die helfen, schlagen Erdnuss-Allergien

Bei der Desensibilisierung Kinder, die Erdnuss-Allergien durch orale Immuntherapie ist effektiver, wenn in Verbindung mit Antihistaminika und Probiotika, Süd-Australische Forscher haben gefunden.

Eine überprüfung durch Forscher von der Universität von Adelaide Robinson Research Institute untersucht 27 früheren Studien der oralen Immuntherapie mit 1500 Kindern.

Lead-Forscher Dr. Lukas Grzeskowiak, sagte die Studie, die veröffentlicht wurde in der Zeitschrift Scientific Reports, identifizierten drei wesentliche Faktoren, die möglicherweise verringern das Risiko einer unerwünschten Reaktion bei der Behandlung von Erdnuss-Allergie.

Dr. Grzeskowiak, sagte der Studie wird festgestellt, dass 10-Prozent-Zunahme in der Zahl der Kinder, die ertragen konnte die orale Immuntherapie gegeben, wenn mit Antihistaminika und Probiotika.

„Wir nennen Sie ‚co-Therapien‘ hier. Wenn Dinge wie Antihistaminika und Probiotika angegeben werden mit der Erdnuss-Behandlung, Sie scheinen zu helfen, den Körper besser tolerieren die Behandlung“, sagte er.

„So, die Kinder sind eher in der Lage sein, um weiterhin die Besondere Behandlung und machen Sie Ihren Weg durch die Behandlung Protokoll und erhalten bis zum Ende, Punkt, das ist das Ziel des seins unempfindlich auf das Erdnuss-allergen.“

Dr. Grzeskowiak, sagte der Untersuchung der Studien, fanden die Forscher sieben aus 10 Kindern heraus, wer angefangen hat, eine Behandlung, die nicht verwenden, eine co-Behandlung eingestuft wurden desensibilisiert. Die Zahl der Kinder stieg auf 80 Prozent in Studien mit Hilfe von co-Behandlung.

Er sagte, andere Faktoren, die möglicherweise verringern das Risiko allergischer Reaktion enthalten die Geschwindigkeit, mit der eine Erdnuss-Dosis wurde erhöht und die Menge der Dosierung.

„Alle Studien beginnen mit einer sehr niedrigen Dosis von Erdnuss-protein, und Sie alle im Laufe der Zeit erhöhen, um zu versuchen, eine Verbesserung der Toleranz. Die höhere Dosis, die Sie anstreben, desto mehr nimmt die Gefahr, dass das Kind hat eine allergische Reaktion während der Behandlung,“ Dr. Grzeskowiak sagte.

„Auch, desto schneller wird das Medikament am ersten Tag, desto größer ist die chance auf allergische Reaktion auf die Besondere Behandlung.“

Orale Immuntherapie beinhaltet, starten die Kinder auf sehr kleine Mengen von Erdnussprotein, das nicht eine Reaktion auslösen und dann eine Erhöhung der Dosis über die Zeit zu erhöhen, die Menge die der Körper verträgt, ohne eine Reaktion.

Nach Angaben der World Allergy Organization, zwischen 220 und 550 Millionen Menschen betroffen sind, die durch Nahrungsmittel-Allergien mit Erdnüssen als einer der häufigsten.

In Australien, einer in der 200 Erwachsene haben eine Erdnuss-Allergie, und fast drei von 100 Kindern. Es ist die häufigste Ursache von Anaphylaxie, eine lebensbedrohliche allergische Reaktion, und eine der häufigsten Ursachen von Krankenhausaufenthalt oder Tod von Lebensmittel-Allergie.

Rund 20 Prozent der Kinder wachsen aus Ihrer Erdnuss-Allergie. Diejenigen Kinder, die mit mehr schwere allergische Reaktionen, einschließlich Probleme mit der Atmung, sind viel weniger wahrscheinlich zu entwachsen Erdnuss-Allergie als Kinder, die erlebt haben, milderen Reaktionen.

Dr. Grzeskowiak sagte, während es keine Heilung für Erdnuss-Allergie, orale Immuntherapie erhalten hatten, eine fülle von Interesse.

Es ist Teil eines Körpers, der die Forschung in Erdnuss-Allergien und folgt die Erstellung einer Erdnuss-Impfstoff durch das australischen Biotechnologie-Firma Sementis in Zusammenarbeit mit der University of South Australia ist Experimentelle Therapeutika Labor.

Die Erdnuss-Impfstoff wurde formuliert Verpackung Erdnuss-Proteine in der Sementis Kopenhagen-vektorielle (SCV) – virus-Plattform.

Forscher an der University of South Australia in Adelaide half bei der Entwicklung der skalierbaren und stabilen SCV-Plattform-system.

Die Erdnuss-Allergie-Impfstoff wurde erprobt an Tieren, die mit Studien am Menschen durch, die Anfang 2021.

Dr. Grzeskowiak, sagte der team begonnen hatte, entwickelt sich eine leicht modifizierte Behandlung-Protokoll, das würde das Risiko minimieren, Behandlung Schaden.