Eine aktuelle Ernst & Young (EY) Bericht stellt ein framework für die effiziente und ethische Verwendung von NHS-Daten, die Sie beschreibt als “ eine Fundgrube von Informationen über Gesundheit, wellness, Krankheit und die damit verbundene care pathways.‘

Nach Ihren Schätzungen, genomische Daten, die aktuell gehalten, indem der NHS erzeugen könnte £5 Milliarde jedes Jahr und bieten medizinische Versorgung im Wert von £4,6 Mrd. zum Patienten.

Der Bericht ist optimistisch über die möglichen Vorteile der Verwendung von NHS-Daten für jeden stakeholder des healthcare-ökosystem. Es gibt ein enormes Potenzial zur Optimierung und Personalisierung der Patientenversorgung, Förderung der innovation in der pharmazeutischen Industrie, und schneiden Sie die operativen Kosten für den NHS, nach dem Bericht.

WARUM ES WICHTIG IST

Die NHS derzeit hält die medizinischen Daten, die für 55 Millionen Menschenleben von der Geburt bis zum Tod, Ihre Aufzeichnungen zu den größten health-related Daten, die asset in der Welt von heute. Wenn verantwortungsvoll genutzt, diese Daten revolutionieren könnte die Art und Weise der healthcare-Industrie reagiert auf die Bedürfnisse der Patienten, während auch die Schaffung erheblichen Einnahmen für den notorisch überlasteten NHS.

Laut EY, die Privatsphäre von Patienten ist am besten geschützt in der sicheren und spezialisierten Umgebungen mit bereits vorhandener Daten-Analyse-Infrastruktur. Es ist somit „vernünftigste“ für den NHS zu einer Zusammenarbeit mit privaten Unternehmen wird es ermöglichen, Ellbogen-Zimmer, für dieses Mammut-übergang, während set-up und die Laufenden Kosten so niedrig wie möglich. Obwohl dies eine spannende Angelegenheit für Gesundheit tech-Unternehmen, NHS-Patienten “ geschützte Rechte an Ihren Daten und deren Misstrauen gegenüber der gemeinsamen Nutzung von Daten sind entscheidende Faktoren zu berücksichtigen.

EY behauptet, dass nur aggregierte, trend-level-Daten für medizinische Forschung und das NHS Benutzer die Daten anonymisiert werden, ob es überhaupt geteilt wird.

DER GRÖßERE TREND

In Reaktion auf die rasch wachsende Interesse an der Nutzung von Patientendaten im Gesundheitswesen, die Abteilung für Gesundheit und Soziale Pflege (DHSC) stellte eine 10-Punkte-Verhaltenskodex früher in diesem Jahr für Technologie-Unternehmen, das möglicherweise Zugriff auf NHS-Daten.

Kleinere Datensätze gesammelt, sowohl privat als auch öffentlich wurden bereits gemeinsam mit den Wissenschaftlern zu erleichtern, die medizinische Forschung. Die 100.000 Genome-Projekt ist eine solche initiative von der britischen Regierung, die begann im Jahr 2012 und wird die Freigabe seiner Erkenntnisse für den NHS, die im Verlauf von 2019.

AUF DER PLATTE

Joanna Holbrook, Professor für Bioinformatik und VP Transnationalen Medizin an BenevolentAI sagte zu Forbes “Als eine Entdeckung Firma versuchen, Medikamente stratifiziert für genau definierte Patientengruppen, würden wir gerne die Nutzung unserer modernsten Analyse-tools, die auf rich-Längsschnitt-Daten, die vom NHS hält. Wir müssen dies tun in einer Weise, dass eine sorgfältige Patienten-Datenschutz und Respekt der individuellen Autonomie; wir arbeiten mit den NHS und andere britische Institutionen zu ermöglichen, die Forschung in einer Weise, dass alle profitieren. Das Vereinigte Königreich hat große stärken in der akademischen Wissenschaften und Initiativen wie der UK Biobank, Genomics England und UK health informatics, die sind weltweit führend. Die Möglichkeiten für Synergien sind riesig mit unseren single-payer Gesundheitssystem und lebendige biotech-Industrie.“