Neue Zelltherapie Ansätze Ausbeute weniger Komplikationen nach Organtransplantation

Neue Zelltherapie Ansätze Ausbeute weniger Komplikationen nach Organtransplantation

Eine große internationale Studie koordiniert vom Klinikum der Universität Regensburg und an der Charité – Universitätsmedizin Berlin hat gezeigt, die Sicherheit von neuen zelltherapeutischen Ansätze für den Einsatz in Niere transplant Empfänger. Transplantationen gezeigt wurden, erfordern den unteren Ebenen der Immunsuppression, um zu verhindern, dass Abstoßungsreaktionen. Dies reduziert das Risiko von Nebenwirkungen wie virale Infektionen. Ergebnisse dieser Studie wurden veröffentlicht in The Lancet.

Transplantat-Empfänger erhalten in der Regel die Immunsuppression zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen. Jedoch, diese Medikamente nicht geben eine absolute Garantie, dass die Ablehnung wird nicht auftreten, zu einem späteren Zeitpunkt. Darüber hinaus Immunsuppression wird Häufig im Zusammenhang mit schweren Nebenwirkungen, wie Unverträglichkeiten, Infektionen oder andere Probleme. Zellen-Therapie bietet eine alternative Therapie-Ansatz. Dies beinhaltet die Verwendung von bestimmten Zellen des Immunsystems, die isoliert sind und erweitert in-vitro. Bekannt als regulatory cell Produkte, diese Zellen werden dann die Infusion in das Transplantat-Empfänger im Hinblick auf die Wiederherstellung Ihres Immunsystems.

Charité wurde eine Reihe von Institutionen beteiligt, die in der internationalen Studie das Konsortium wurde geführt von Prof. Dr. Edward K. Geissler von Klinikum der Universität Regensburg. Die in Berlin ansässigen Mitglieder des Konsortiums waren in Erster Linie zuständig für die Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit der Zelltherapie in Niere transplant Empfänger, sowie über die Auswirkungen auf Ihr Immunsystem. Forschungs-Zentren in verschiedenen Ländern gearbeitet, um ein standardisiertes Protokoll zur Entwicklung einer Reihe von regulatorischen Zelle-Produkte, die dann in klinischen Studien getestet. Diese Therapien, die verabreicht wurden, zu verpflanzen Empfänger entweder vor oder nach Ihrer Operation, die aus regulatorischen T-Zell-und Makrophagen-Produkte, sowie Produkte aus dendritischen Zellen, die produzieren, die anti-entzündliche Botenstoffe. Die Ergebnisse wurden anschließend zusammengeführt und im Vergleich mit einem Referenz-Patienten-Gruppe, die erhalten hatte standard-of-care-Immunsuppression. Die Patienten wurden dann anschließend für weitere 60 Wochen.

„Die neue-Zelle-Therapie war in der Lage zu reduzieren die Notwendigkeit für eine Immunsuppression in etwa 40 Prozent der Patienten, dadurch Minimierung der Gefahr von Nebenwirkungen“, sagt die Studie der erste Autor, Prof. Dr. Birgit Sawitzki des Instituts für Medizinische Immunologie am Campus Virchow-Klinikum. Die regulatorischen Zellen gezeigt wurden, genauso sicher wie die Medikamente bei standard-Behandlung und nicht in höheren Ausschussraten. „Besonders bemerkenswert war die Tatsache, dass keiner der Patienten, die regulatorischen Zellen entwickelt, die herpes-Infektionen, die führen sehr oft zu gefährlichen Komplikationen nach Transplantationen“, sagt Prof. Sawitzki.