Wie ‚Stranger Things“ erweitert das Bewusstsein für eine seltene Erkrankung

Wie 'Stranger Things" erweitert das Bewusstsein für eine seltene Erkrankung

(HealthDay)—Teenager-Schauspieler Gaten Matarazzo III geboren wurde, mit eine seltene genetische Erkrankung, wirkt sich auf die Entwicklung der Knochen. Und seitdem seine Netflix-Serie „Stranger Things“ wurde ein hit, das öffentliche Interesse an dem Zustand hat sich erschossen, eine neue Studie findet.

Die Störung, namens cleidocranial Dysplasie (CCD), wirkt sich nur etwa einer von einer million Menschen, nach den US National Institutes of Health. Hervorgerufen durch ein mutiertes gen, CCD führt zu einer abnormalen Entwicklung der Knochen—am deutlichsten in der collarbones und Zähne.

Die collarbones, sind entweder nur teilweise entwickelt oder nicht vorhanden, wodurch die Schultern zu Neigung gegenüber jeder anderen in der Vorderseite des Körpers. Die Zähne kommen nicht in vollem Umfang, und diejenigen, die tun, kann falsch ausgerichtet oder unförmig.

Einige andere CCD-Effekte gehören Skoliose, eine abnorme Krümmung der Wirbelsäule; eine Prominente Stirn; und größer als normal Leerzeichen zwischen den Schädel-Knochen, die möglicherweise nicht in der Nähe während der kindheit—als Sie normalerweise tun würde.

Nicht nur, dass Matarazzo live mit CCD, also seine „Fremde Dinge“ Charakter, Dustin Henderson. Und seit seinem Debüt im Jahr 2016, die Serie hat vorgestellten Szenen mit Dustin Aufklärung anderer über den Zustand.

Ein Zuschauer ist Austin Johnson, ein Medizin-student an der Oklahoma State University in Tulsa. Eines Tages Johnson beschlossen, sich mit einigen Netflix und endete fangen die show. Er fand schnell selbst Googeln „cleidocranial dysplasia.“

„Das machte mich Frage mich, wie viele andere Menschen die gleiche Sache tun,“ Johnson sagte,.

Finden Sie heraus, dass er und seine Kollegen an der Oklahoma State schaute zu Google Trends. Sie fanden, dass nach der Veröffentlichung von jedem der ersten drei Staffeln von „Fremden Dingen“ web-Suche für CCD-Spike.

In der Woche nach der Saison drei release im Juli 2019, online-Recherchen schossen in die Höhe von über 94%.

Mittlerweile, die website, AboutKidsHealth—laufen durch Das Krankenhaus für Kranke Kinder in Toronto—sah einen traffic-Anstieg: Vor der Veröffentlichung von „Fremde Dinge“, die Website in der Regel fünf bis 80 wöchentliche Besichtigungen im Zusammenhang mit CCD. In der Woche nach der Dritten Staffel kam heraus, dass die Anzahl stieg bis 10.000, ergab die Studie.

Was hat das alles online Zinsen bedeuten in der realen Welt?

Potenziell, viel, laut Erica Mossholder, executive director der gemeinnützigen Organisation Children ‚ s Craniofacial Association.

Wenn die öffentlichkeit erfährt von seltenen kraniofazialen Bedingungen, die einen Unterschied machen können im täglichen Leben der Menschen mit Ihnen, bemerkte Sie.

„Einer unserer Eltern hat den Begriff geprägt,“ Mehr Austausch führt zu einer weniger starren,'“ Mossholder sagte.

CCD ist sehr selten, aber einige andere kraniofaziale Störungen sind häufiger. Unter Ihnen sind Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, die auf ein bis zwei von 1000 Babys geboren in den Vereinigten Staaten, nach dem March of Dimes.

Noch historisch, Mossholder angemerkt, Filme, shows und Bücher wurden oft verwendet, Gesichts-Fehlbildungen als einen Weg zu markieren, der „Bösewicht“ in der Geschichte.

In „Fremde Dinge“ Dustin ist nur ein Kind, das zufällig eine CCD—dargestellt von einem Schauspieler, der passiert, es zu haben.

Für Kinder mit allen kraniofazialen Unterschied, Mossholder sagte, es kann „unglaublich Hoffnung-geben und Empowerment“, um zu sehen, dass.

Dr. Christian Vercler ist ein plastischer Chirurg mit Kraniofazialen Anomalien-Programm an der University of Michigan C. S. Mott Children ‚ s Hospital.

Vercler sagte, er hofft, dass die Serie „lässt die Menschen erkennen, dass der CCD ist ein Zustand, der lässt die Kinder ein wenig anders, und das ist OK.“

Nach Vercler, einige Kinder mit CCD-Operation zur Neuausrichtung der Kiefer oder richtig schwere Skoliose. Aber jeder Mensch anders ist, und diese Ops gemacht werden würde, wenn ein Kind älter ist und an der Entscheidung beteiligt, sagte er.

Es wäre interessant, Vercler sagte, um zu wissen, ob der Anstieg der CCD-bezogenen internet-recherche hat dazu geführt, dass ein bump-in Spenden an Stiftungen gewidmet kraniofaziale Störungen.

Die Studie untersuchte nur bei online-traffic. Aber, im Allgemeinen, Johnson festgestellt, erhöhte die öffentliche Aufmerksamkeit auf ein gesundheitliches Problem führen kann, mehr Spenden und Investitionen in die Forschung. (Matarazzo, half starten Sie die Stiftung CCD Lächeln, Zahnpflege Hilfe und Unterstützung der Forschung.)

Für ein Kind mit einer seltenen Zustand, er sagte, dass die Bedeutung dieser Medien positive Darstellungen werden kann „riesig.“

„Sie sehen, dass Sie nicht allein sind,“ Johnson sagte,.