Brustkrebs-Zellen in Mäusen dazu verleitet, sich in Fettzellen

Brustkrebs-Zellen in Mäusen dazu verleitet, sich in Fettzellen

Als Krebs-Zellen reagieren auf Signale in Ihrer mikroumgebung, die Sie eingeben können, einen hoch plastischen Zustand, in dem Sie anfällig für die transdifferenzierung in eine andere Art von Zelle. Forscher an der Universität von Basel in der Schweiz genutzt dieser kritischen phase, bekannt als einer der epithelialen-mesenchymalen transition (EMT), Koax-Brustkrebs-Zellen in Mäuse verwandeln sich in Harmlose Fettzellen. Der proof-of-concept-Studie erscheint im Januar 14 in der Fachzeitschrift Cancer Cell.

„Die Brustkrebs-Zellen, wurde eine EMT nicht nur differenziert in Fettzellen, aber auch völlig aufgehört zu vermehren,“ sagt ersten Autor Gerhard Christofori, professor der Biochemie an der Universität Basel. Was mehr ist, ist der primäre tumor nicht metastasiert. „Soweit wir sagen können, von der langfristigen Kultur-Experimente, die Krebs-Zellen-aktiviert-Fettzellen bleiben Fettzellen und nicht wieder zurück nach Brustkrebs-Zellen“, sagt er.

Epithelzellen Unterziehen EMT regress von Terminal differenzierten Zellen zu einer mehr embryonalen Zustand erinnert an Stammzellen. EMT ist essentiell für die embryonale Entwicklung, während die Stammzellen differenzieren in eine Vielzahl von Zelltypen überall im Körper, und für die regeneration von Gewebe wie z.B. die Wundheilung. EMT und der umgekehrte Prozess, die mesenchymale-epitheliale transition (MET), sind verwickelt in Krebs die Fähigkeit zu metastasieren.

Zellen Durchlaufen EMT oder ERFÜLLT, Christofori sagt, sind in einem sehr veränderlichen Zustand, bietet ein „Fenster der Gelegenheit“ für die therapeutische Ausrichtung, die die Forscher testeten im Mausmodell für metastasierenden Brustkrebs erstellt durch Transplantation von menschlichen Brustkrebs-Zellen in die Milch-Fett-pad von weiblichen Mäusen.

Wenn diese Mäuse erhielten Dosen von zwei FDA-zugelassenen Medikamente—ein Krebs-inhibitor und ein anti-Diabetes-Medikament—Ihr invasiven Krebszellen verändert in den Fettzellen. Die Drogen, die ebenfalls unterdrückt das Wachstum von primären Tumoren in den Mäusen verhindert, die metastasierende Tumoren von den ganzen Tieren‘ stellen.

Insbesondere die Forscher gezielt eine Handvoll von aggressiven Krebszellen, die verlassen hatte, den Primärtumor und die Invasion des umgebenden Gewebes. Diese Zellen, die wahrscheinlich hatte sich einer EMT, waren leicht zu Fett umgewandelt-Zellen, während die verbleibenden Krebszellen im tumor waren nicht mehr in der Lage, um sich ungehemmt zu vermehren.