(HealthDay)—Bei Patienten mit Typ-1-diabetes, die Behandlung mit dapagliflozin 24 Wochen verbessert Zeit in Reichweite, mittlere Glukose, und der glykämischen Variabilität, entsprechend einer Studie online veröffentlicht am 9. April in Diabetes Care.

Chantal Mathieu, M. D., PhD., von der Universität Leuven in Belgien, und Kollegen beurteilt die kontinuierliche überwachung des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-1-diabetes (Hämoglobin A1c [HbA1c] ≥7,7 bis ≤11 Prozent) erhielten die dapagliflozin als Ergänzung zu verstellbaren insulin im Rahmen von zwei klinischen phase-3-Studien. Gepoolte Daten enthalten 1,591 Patienten, die dapagliflozin 5 mg (530 Patienten), dapagliflozin 10 mg (529), oder placebo (532).

Die Forscher fanden heraus, dass Patienten, die dapagliflozin (entweder Dosis) verbrachte mehr Zeit mit HbA1c im Bereich von >3,9 auf ≤10 mmol/L für 24 Stunden, als diejenigen, die ein placebo erhielten. Vom Ausgangswert bis Woche 24, die bereinigte mittlere Veränderung war 6.48 Prozent mit dapagliflozin 5 mg, 8.08 Prozent mit dapagliflozin 10 mg und -2.59 Prozent mit placebo. Die mittlere amplitude der glucose-Exkursion über 24 Stunden Mittelwert 24-Stunden-Glukose-Werte, postprandiale Glukose-Werte in Woche 24 ebenfalls verbessert bei Patienten, die dapagliflozin im Vergleich zu placebo. Allerdings gab es keine wesentlichen Unterschiede in Woche 24 zwischen dapagliflozin 5 oder 10 mg und placebo bezüglich der Prozentsatz der Glukose-Werte ≤3.9 mmol/L oder ≤3 mmol/L für 24 Stunden oder nächtliche BZ-Werten ≤3.9 mmol/L.

„Die geringere Variabilität über die hier berichtet wird suggeriert, dass die Behandlung mit dapagliflozin zusammen mit einstellbarer insulin kann zu einer Verbesserung der Behandlung die Compliance und reduziert das Risiko von Komplikationen bei Menschen mit Typ-1-diabetes“, schreiben die Autoren.