Forscher von der Universität von Alberta haben möglicherweise einen Weg gefunden, um die Chemotherapie effektiver bei der Behandlung von Krebs, während die Blockierung, seine schädlichen Nebenwirkungen auf das Herz.
Während der Chemotherapie kann eine wirksame Behandlung für Krebs, die aggressive Angriff auf Krebszellen verursachen oft Schäden an anderen Zellen im ganzen Körper, einschließlich des Herzens, so dass die Patienten anfälliger für Herz-Probleme, die Jahre auf der Straße.
„Auf der klinischen Ebene, wir haben seit einiger Zeit bekannt, dass Herz-Dysfunktion von Chemotherapie ist ein wichtiges Thema, aber auf wissenschaftlicher Ebene, wir haben erst vor kurzem angefangen zu schauen, als auch Signalwege, die gebracht werden können, in diesem Zustand,“ sagte Gopi Sutendra, Alberta Innovates Translational Health Stuhl in der Cardio-Onkologie an der U of A.
„Dies ist die erste zielgerichtete Therapie in der präklinischen Ebene, um tatsächlich verhindern, dass die Nebenwirkungen der Chemotherapie auf das Herz und gleichzeitig Verbesserung der Tumor-regression.“
Das Herz befindet sich in einer Sauerstoff-reiche Umgebung, im Vergleich zu einem Tumor, welcher sich in einer Sauerstoff-Armen Umgebung.
Das team fand heraus, dass die oxidation von Proteinen, ein Prozess, der benötigt Sauerstoff—wurde bevorzugt erhöhte sich in den Herzen. Durch die Stabilisierung einer bestimmten Stoffwechsel-protein, das als pyruvatkinase M2 (PKM2)—auch bevorzugt oxidiert im Herzen—mit einem Medikament Verbindung, die Forscher vollständig verhindert Herzen Schaden von der Chemotherapie, und verbessert die Wirksamkeit von Chemotherapie gegen Lungenkrebs Tumoren in präklinischen Mausmodellen.
Nach Sutendra, die Chemotherapie wirkt auf alle Gewebe, aber das Herz ist besonders anfällig. Während die meisten anderen Zellen schnell erholen, Herz, Zellen erneuern sich langsamer, so dass der Schaden fast irreparabel. Weil das so ist, schützt die Zellen des Herzens, bevor der Schaden angerichtet ist, ist von entscheidender Bedeutung.
Die Forscher hoffen, die Ergebnisse werden bald in der Lage zu sein, in klinischen Studien getestet, mit ähnlichen Drogen, zu stabilisieren PKM2.
„Das schöne an unserer Arbeit ist, dass viele dieser Medikamente sind bereits erprobt in einer frühen phase der klinischen Studien für andere Krankheiten,“ sagte Sutendra. „Wir sind wirklich glücklich, weil wir denken, dass wir schieben es auf die nächste phase, wo hoffentlich können die Patienten sehen, beginnen einige Behandlungen in der nahen Zukunft.“
„Wir glauben auch, dass die Auswirkungen unserer Arbeit erweitern können, zu anderen Formen der Herzinsuffizienz als auch“, fügte Bruno Saleme, ersten Autor auf der Studie und den letzten Empfänger der Alberta Innovates-Graduierten-Stipendium.