Fehlende protein im Gehirn führt zu Verhaltensweisen, die spiegelung Autismus

Fehlende protein im Gehirn führt zu Verhaltensweisen, die spiegelung Autismus

Wissenschaftler an der Rutgers University-Newark haben entdeckt, dass, wenn ein Schlüssel-protein benötigt, generieren neue Gehirnzellen während der pränatalen und frühkindlichen Entwicklung fehlt, ein Teil des Gehirns geht drunter und drüber—, die ein Ungleichgewicht in seiner Schaltung kann dazu führen, dass langfristige kognitive und Bewegung Verhaltensweisen, die charakteristisch für Autismus-Spektrum-Störung.

„Während der Entwicklung des Gehirns, gibt es eine koordinierte Serie von Ereignissen, die auftreten, zur richtigen Zeit und am richtigen Ort, um die entsprechende Anzahl von Zellen mit den richtigen verbindungen“, sagte Juan Pablo Zanin, Rutgers University-Newark research associate und führen Autor auf dem Papier, veröffentlicht in der Journal of Neuroscience. „Jeder dieser Schritte wird sorgfältig reguliert werden, und wenn jeder dieser Schritte sind nicht richtig reguliert, kann dies Auswirkungen Verhalten.“

Zanin hat in Zusammenarbeit mit Wilma Friedman, professor für zelluläre Neurobiologie in der Abteilung für Biologische Wissenschaften, das Studium der p75NTR-protein—Bedarf zu regulieren Zellteilung zu bestimmen, seine genaue Funktion in der Entwicklung des Gehirns, gewinnen Sie ein besseres Verständnis von, wie diese genetische mutation verursachen könnte, Gehirnzellen sterben ab und entdecken, ob es eine genetische Verbindung zu Autismus oder neurologische Erkrankungen wie Alzheimer.

Obwohl p75NTR ist nicht ein gen spezifisch für Autismus, es ist ein Teil einer Familie von Proteinen, die notwendig für die Zellen des Gehirns zu entwickeln, zu funktionieren und zu überleben. Der Zeitpunkt der expression dieses proteins ist entscheidend.

„Dieses protein wurde untersucht im Hinblick auf neurodegeneration, wie dies bei der Alzheimer-Krankheit und Zelltod nach Hirnverletzungen“, sagte Friedman, Co-Autor der Studie. „Aber es wurde nicht angeschaut, über die Bedeutung hat es bei der Erzeugung neuer Nervenzellen.“

Arbeiten im Labor mit genetisch veränderten Mäusen, die Rutgers-Newark Wissenschaftler fanden heraus, dass Mäuse ohne den p75NTR-protein hatte mehr Gehirnzellen als sollte in der Regel vorhanden sind—verursachen Probleme in das Kleinhirn, die arbeiten Einheit des Gehirns, reguliert die Bewegung und das Gleichgewicht sowie die kognitive Funktion, und ist eine der wichtigsten Regionen des Gehirns betroffen, die von Autismus.

In der Rutgers-Newark Studie, die Forscher trainierten Mäusen—mit und ohne den p75NTR-protein—assoziieren einen schnellen Luftstoß, mit einem blinkenden Licht. Mäuse mit dem protein gelernt zu blinken und schließen Ihre Augen, wenn Sie das Licht sah, während die Mäuse ohne das protein nicht.

Andere wissenschaftliche Studien gefunden haben, das gleiche lernen Defizit bei Mäusen mit Mutationen in Genen, die im Zusammenhang mit Autismus.

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention, etwa jede 59 Kinder, in den USA ist, die mit Autismus diagnostiziert, bis von einer in jeder 150 in 2000. Obwohl die Symptome variieren, die Krankheit verursacht Schwierigkeiten in sozialen Interaktionen mit anderen und führt oft repetitive Verhaltensweisen -, die Rede-Probleme, Gedächtnis Probleme und Schwierigkeiten, die das Verständnis nicht-verbale Signale.

Während Wissenschaftler haben keine klare Antwort, denn die Folgen der ein Gehirn mit zu vielen Neuronen, Autismus, vor allem eine genetische Erkrankung wurde im Zusammenhang mit einer ungewöhnlich großen Größe des Gehirns, und einige Wissenschaftler glauben, dass frühe Gehirn-überwucherung könnte ein marker für die Erkrankung.