Gen schützt vor Ausbruch der akuten Leukämie

Gen schützt vor Ausbruch der akuten Leukämie

Institut Wissenschaftler haben gezeigt, dass ein gen namens PHF6 spielt eine entscheidende Rolle im Schutz gegen Blutkrebs. Die Studie zeigte auf, wie ein Zusammenbruch in der gen-Funktion beschleunigen könnte die Entwicklung von T-Zell-akute lymphatische Leukämie (T-ALL).

Das Verständnis, wie potenzielle „Tumor suppressor Gene“ Arbeit ist wichtig für die T-ALL, weil neue Präventions-und Behandlungsstrategien sind dringend erforderlich. Die Hälfte aller Erwachsenen Patienten mit diesem Krebs nicht überleben über fünf Jahre.

Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Blood und Leitung von Associate Professor Tim Thomas, Associate Professor Anne Voss und Dr. Helen McRae von Melbourne, Walter and Eliza Hall Institute, in Zusammenarbeit mit Forschern von Der University of Adelaide und der Monash University.

Tumor-suppressor-Funktion

Dr. McRae sagte, die Studie lieferte den ersten direkten Beweis dafür, dass PHF6 war ein Tumor-suppressor-gene.

„Wir haben entdeckt, wie PHF6 war wichtig für die Begrenzung der Zellteilung. Dies ist bedeutsam, weil die überproduktion von Zellen ist ein Kennzeichen von Krebs. Unsere Studie zeigte, dass ohne die Tumor-unterdrückende Funktion des PHF6, die frühen Stadien der normalen Blut-Entwicklung gestört wurden, die möglicherweise erklären, wie PHF6 Mutationen führen zu Leukämie,“ Dr. McRae sagte.

Die Studie fand heraus, PHF6 war auch wichtig für die Regulierung der expression anderer Gene, Dr. McRae sagte. „Ein Verlust des PHF6 regte den Umbau mit anderen genetischen Mutationen in Blut-Krebs-Patienten. Wir sahen, dass dies der Fall sein, die mit einem gen namens TLX3, dass überexprimiert ist in Leukämie-Zellen,“ sagte Sie.

Associate Professor Thomas sagte, dass zur Verbesserung der Früherkennung und Behandlung von Krebserkrankungen, die Forscher benötigt, um forensically untersuchen, die genetische Mutationen besser zu verstehen, Ihre Auswirkungen haben, weil nicht alle Mutationen eine Rolle bei der Fahrt oder Aufrechterhaltung der Krankheit.

„Large-scale Sequenzierung Bemühungen aufgezeigt haben mehr als 100 Gene, die oft mutierte in der T-ALL. Für diese Informationen werden nützlich für die Verbesserung der Diagnose und der Behandlung, untersucht den Beitrag dieser Gene zur Krankheitsentstehung und-progression ist wichtig“, sagte er.

Das Krebs-verursachen von ‚Schuldigen‘

Dr. McRae sagte, PHF6, war einen Besuch Wert, denn frühere Studien hatten gezeigt, PHF6 war das fünft-häufigste mutation im T-Zell-Leukämien.

„Unsere Aufgabe ist es, als Krebs die Forscher, um zu bestimmen, welche mutierte gen ‚verdächtigen‘ sind eigentlich ‚Schuldigen‘ für den Antrieb Krankheit, so dass wir tragen können, diese wichtigen Informationen nach vorne in unserer mission, Krankheiten zu bekämpfen. Dies ist der Grund, warum es ist so spannend, erkannt zu haben, PHF6 – Tumor-suppressor-Funktion und festzustellen, dass der Verlust des PHF6-Funktion Laufwerke und verwaltet Leukämie“, sagte Sie.

Mutationen in PHF6 treten in der Regel während des Lebens des Patienten, aufgrund von Umweltfaktoren und Fehler in der DNA-Reparatur-Prozess. In einigen seltenen Fällen, die Menschen sind geboren mit diesen Mutationen, die dazu führen, das Borjeson-Forssman-Lehmann geistigen Behinderung-Syndrom (BFLS). Es ist wichtig zu beachten, dass eine Teilmenge der BFLS Leukämie-Patienten entwickeln früh im Leben.