Die Verwendung von molekularen Biomarkern in der minimal-invasiven Probenahme öffnet sich eine vielversprechende Perspektive für die Früherkennung des endometriumkarzinoms. Dies ist die Schlussfolgerung, die von den Mitgliedern der Screenwide Arbeitsgruppe, gebildet von Forschern der Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) und der katalanischen Institut von Onkologie (ICO-Hospitalet). Die Artikel, die Sie vorbereitet haben, und das wurde veröffentlicht in der Internationalen Zeitschrift des Krebses, hebt die bestehenden Lücken im derzeitigen wissen zur Beschleunigung der Umsetzung von neuen Technologien, mit dem Ziel der Verbesserung des screening und der Früherkennung in klinischen Umgebungen dieser Art von Frauen, die Krebs haben.

Durch die anatomische Kontinuität zwischen der Gebärmutterhöhle und des Gebärmutterhalses, die genomische Verwertung des biologischen Materials von der Papanicolaou-test oder Zervixzytologie, die routinemäßig in der Prävention von Gebärmutterhalskrebs Programme, darstellt, zusammen mit anderen Methoden der nicht-invasive Probenahme, eine einzigartige Gelegenheit, zu erkennen Anzeichen von upper genital tract disease. Diese Tatsache kann dazu beitragen, verbessern die Diagnose und die Prävention eines endometriumkarzinoms.

Derzeit werden Strategien für die Erkennung der Anzeichen von Krebs beschränkt sich auf hoch-Risiko-Populationen und symptomatischen Frauen, da 90% der Endometrium-Krebs vorhanden mit abnorme Blutungen. Die neue analysiert wird nicht nur deutlich profitieren diese Fälle: Ihr Potenzial könnte haben einen Einfluss auf die besseren screening von asymptomatischen Frauen. Molekulare tests können helfen, verfeinern Sie die aktuellen Diagnose-algorithmen, denn Sie reduzieren die Ausfallrate der klassischen histologischen Diagnose. Neben minimal-invasiven Methoden besser geeignet sind große Populationen von asymptomatischen Frauen, da Sie viel besser verträglich. Die ersten Frauen, profitieren von dieser neuen screening-Ansatz werden wahrscheinlich diejenigen mit einer Familiengeschichte von Krebs, wie im Fall von Lynch-Syndrom, aufgrund der hohen zugrunde liegenden Risiken.