Studie identifiziert die Rolle spezifischer gene in der Verhärtung der Gefäßwände

Studie identifiziert die Rolle spezifischer gene in der Verhärtung der Gefäßwände

Arterielle Wand Verkalkung ist der Aufbau von calcium in den Gefäßwänden, die oft ein Indikator für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall. Wissenschaftler haben lange darauf hingewiesen, die Geschichte der Familie als eine mögliche Ursache für diese Verhärtung der Arterien, aber eine neue Studie, veröffentlicht in Nature Genetics impliziert eine spezifische gen—HDAC9—in der Verkalkung der menschlichen aorta, die größte Blutgefäß im Körper.

Die Studie betrachtete mehr als 11.000 Menschen und fand für Patienten mit einer signifikanten Blutgefäß-Verkalkung häufiger eine bestimmte Variante des HDAC9. Diese high-risk-Variante des HDAC9 ist in etwa 25 Prozent der Bevölkerung. In der follow-up-Maus-Studien, die Forscher fanden auch HDAC9 verursacht krankhafte Veränderungen in den Zellen der Gefäßwände, ähnlich dem von menschlichen Knochenzellen.

„Unsere Forschung bewiesen, HDAC9 ist nicht nur im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, sondern kann tatsächlich dazu führen, dass es durch ändern der make-up dieser vaskulären Zellen“, sagte der Studie co-lead-Autor Rajeev Malhotra, MD, des Massachusetts General Hospital Cardiovascular Research Center. „Wir haben dann untersucht auf molekularer Ebene und sah, was passieren würde, wenn wir ausgeschlagen HDAC9.“

Die Forscher fanden, dass die Hemmung HDAC9 in Mäuse erhalten die normale Funktion, die in vaskulären Zellen und verhindert Verkalkung, daher die Identifizierung HDAC9 als Ziel für die mögliche Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.