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Die FDA akzeptiert die Einreichung für selumetinib zur Behandlung von Neurofibromatose

AstraZeneca und MSD (Merck) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) hat den Zuschlag für die Datei den status seiner Bewerbung für den MEK-inhibitor selumetinib, für den Einsatz bei Patienten mit plexiform neurofibromas, eine gemeinsame manifestation der Krankheit Neurofibromatose Typ I (NF1). Die FDA Zulassung ist ein bedeutender Meilenstein für selumetinib immer die erste zugelassene Behandlung für NF-Patienten. Dies folgt früheren Bezeichnungen, die von der FDA

Die Forscher machen transformierende AI scheinen 'unauffällig': AI muss unauffällig sein akzeptiert zu werden als Teil der klinischen Entscheidungsfindung

Ärzte, die Leben-und-Tod-Entscheidungen über Organtransplantationen, Krebs-Behandlungen oder Herzoperationen in der Regel nicht viele Gedanken darüber, wie künstliche Intelligenz könnte Ihnen helfen. Und das ist, wie Forscher an der Carnegie Mellon University sagen klinischen AI-tools entwickelt werden sollten — so die ärzte nicht brauchen, um über Sie denken. Ein Chirurg könnte nie das Gefühl, der Notwendigkeit zu Fragen, eine KI für die Beratung, die viel weniger erlauben es, um eine klinische