Die Bedeutung von gen-position für die Entwicklung der Muskeln und Integrität
Mutationen in der nuclear structural protein lamin A produzieren selten, Gewebe-spezifische Krankheiten genannt laminopathies. Zur Untersuchung dieser Krankheiten, die Forscher aus der Gasser-Gruppe eingeführt, die eine mutation induzieren eine menschliche laminopathy in C. elegans und überwacht deren Effekt auf chromatin. Nicht nur, dass Sie verstehen der molekularen basis der Krankheit, Sie haben einen Weg gefunden, um gegen die vorherrschende Mängel der mutation, was einen neuen therapeutischen Weg. Laminopathies sind eine