Duchenne-Muskeldystrophie

Apotheker-Webinar: Update Duchenne-Muskeldystrophie

Frau Dr. Cornelia Köhler, Neuropädiaterin aus Bochum, spricht über die frühen Zeichen der Duchenne Muskeldystrophie und gibt wertvolle Tipps für Ihre Beratung der Patienten. Bei der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) handelt es sich um eine X-chromosomal vererbte Muskelerkrankung, die vor allem Jungen betrifft. Sie gehört zu den seltenen Erkrankungen (Orphan Disease) mit einer Inzidenz von: 1:3.600-6.000 männlicher Neugeborener1. Der Dystrophinmangel bei DMD führt über die Zeit zu einer Schädigung der Muskelzellen2. Nach

Freigabe Bremsen: Potenziale neuer Methoden für die Duchenne-Muskeldystrophie Therapien

Forscher identifizierten eine Gruppe von kleinen Molekülen, die möglicherweise die Tür öffnen, um die Entwicklung von neuen Therapien für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), ein als-noch-nicht-Krankheit führt, dass die verheerenden Muskel Schwächung und Verlust. Die Moleküle getestet, die das team von der Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania gelockert Unterdrückung eines spezifischen Gens, utrophin, in Maus-Muskelzellen, so dass der Körper zu produzieren mehr protein utrophin, die subbed in für dystrophin,