Genehmigung

CureVac erhält Genehmigung für klinische Corona-Impfstoffstudie

Die Covid-19-Pandemie hält die Welt weiter in Atem. Mehr als 8,0 Millionen Menschen haben sich bislang weltweit mit dem neuartigen Coronavirus infiziert, 186.544 davon in Deutschland – wo es immer wieder zu lokalen Ausbrüchen kommt. Das Tübinger Biotechunternehmen CureVac hat in Deutschland die Genehmigung für eine klinische Studie mit einem potenziellen Corona-Impfstoff erhalten. Das teilte das zuständige Paul-Ehrlich-Institut des Bundes am Mittwoch in Langen mit. Erst vor zwei Tagen hatte

Ibrance Genehmigung erweitert, um die Männer mit Brustkrebs

(HealthDay)—die US-Food and Drug Administration die Zulassung von Ibrance (palbociclib) Kapseln wurde ausgedehnt Männer mit Hormon-rezeptor-positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-rezeptor-2-negativem fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, die Agentur sagte am Donnerstag in einer Pressemitteilung. „Wir sind heute die Ausweitung der Indikation für Ibrance zu gehören männliche Patienten, basierend auf Daten aus postmarketing-Berichte und für elektronische medizinische Aufzeichnungen, die zeigen, dass das Sicherheitsprofil bei Männern behandelt mit Ibrance ist konsistent mit dem Sicherheitsprofil bei