genetischen

Neue MDS-Subtyp vorgeschlagen, basierend auf der Anwesenheit der genetischen mutation

In einem speziellen Bericht veröffentlicht heute in der Fachzeitschrift Blood, eine internationale Arbeitsgruppe von Experten, dass bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) schlägt—zum ersten mal—die Anerkennung einer eigenständigen Subtyp der MDS basiert auf dem Vorhandensein einer nonheritable genetische mutation, die Ursachen der Krankheit. Die mutation gefunden in ungefähr einer in jeden fünf Patienten mit MDS. „Diese Studie stellt einen wichtigen Schritt vorwärts in der Fähigkeit zur diagnose von MDS auf der Grundlage

Forscher entdecken genetischen Prozesse, die bestimmen, Kurzsichtigkeit

Drei bisher unbekannte genetische Mechanismen entdeckt worden bei der Entstehung von Kurzsichtigkeit sonst bekannt als kurz-oder Kurzsichtigkeit, findet eine neue Studie. Die Studie, heute veröffentlicht in Nature Genetics, angeführt von King ‚ s College London, UCL und Kaiser Permanente in den USA, mit der Teilnahme von der 23andMe, die genomics-consumer-Unternehmen, fanden die weisen, in denen die Genetik kann eine Rolle spielen bei der Myopie. Die Studie analysiert die DNA in

Eine Studie zur Untersuchung der genetischen Mechanismen der Resistenz gegen Leishmaniose

In einem Artikel, veröffentlicht in Wissenschaftliche Berichte, Forscher, verbunden mit der Universität von São Paulo (USP) in Brasilien beschreiben Experimente mit Mäusen, die zeigen, wie genetische Faktoren bestimmen, ob ein Individuum anfällig oder resistent gegen die Leishmaniose. Nach Ansicht der Autoren, die Ergebnisse tragen zu einem besseren Verständnis der Leishmaniose bei Menschen und helfen zu klären, warum nur einige von denen, die Menschen infiziert, die Krankheit zu entwickeln. Leishmaniose verursacht

Aktivierung einer distinkten genetischen Signalweg kann verlangsamen den Fortschritt der Behandlung von metastasierendem Brustkrebs

Metastasen, die Ausbreitung von Tumorzellen in entfernte Standorte, ist die wesentliche Ursache des Todes für Menschen, die von Krebs betroffen. Mit keine therapeutische Heilung, es ist klar, dass neue Therapien werden dringend benötigt. In einer Studie, die heute veröffentlicht in der internationalen Zeitschrift Cancer Research, einer Zeitschrift der American Association for Cancer Research, Ermittler bei der Olivia Newton-JohnCancer Research Institute (La Trobe University School of Cancer Medicine) haben gezeigt, dass,

Die meisten genetischen Studien verwenden nur weiße Teilnehmer – dies führt zu einer größeren gesundheitlichen Ungleichheit

Einige Bereiche der Wissenschaft haben gesehen, wie eine dramatische Entwicklung in den letzten zehn Jahren als genomics. Es ist nun möglich, Lesen Sie die Genome der Millionen von Menschen, die in so genannten Genom-weiten Assoziationsstudien. In diesen Studien wurden identifiziert, die Tausende von kleinen Unterschiede in unserem Genom, die im Zusammenhang mit Krankheiten, wie Krebs, Herzerkrankungen und der seelischen Gesundheit. Die meisten dieser genetischen Studien, die die Verwendung von Daten

Die Nachfahren der frühen Europäer und Afrikaner in UNS tragen, Native American genetischen Erbe

Viele Menschen in den USA gehören nicht zu den indianischen Völkern, aber immer noch carry-bits Native American DNA, geerbt von europäischen und afrikanischen Vorfahren, die Kinder mit indigenen Einzelpersonen während der Kolonisation und Siedlung. In einer neuen Studie, veröffentlicht 19. September in PLOS Genetics, Andrew Conley, des Georgia Institute of Technology und Kollegen untersuchen dieses genetische Erbe und das, was Sie sagen, kann uns darüber, wie nicht-einheimischen migriert in den

Interregionale Unterschiede in der somatischen genetischen Landschaft zu diversifizieren Prognose bei Glioblastom

Forscher von der Osaka-Universität, in Zusammenarbeit mit dem Institut für Klinische Forschung und medizinischen Institute der Teilnahme an der Kansai-Molekulare Diagnostik-Netzwerk für ZNS-Tumoren (KNBTG), durchgeführt, um die bisher grösste Retrospektive Kohorten-Studie bei japanischen Patienten mit Glioblastom – (GBM), schlägt eine zugrunde liegende Prognose-biomarker, verantwortlich für das überleben Unterschied zwischen zwei Gruppen eingeteilt: eine original japanische Kohorten-und ein dataset aus Der Krebs-Genom-Atlas (TCGA). Ihre Forschungsergebnisse wurden veröffentlicht in Acta Neuropathologica Communications.

Genetischen test für Brustkrebs bei Frauen entscheiden, ob vorbeugende Behandlung von Krebs ist die richtige für Sie

Eine neue Studie durch die Universität von Manitoba, CancerCare Manitoba und der Mayo Clinic Forscher hat herausgefunden, dass bei Frauen mit hohem Risiko sind mit den Ergebnissen des genetischen Tests, Sie sind mehr wahrscheinlich, um vorbeugende Medikamente zu reduzieren Ihre Chancen der Entwicklung von Brustkrebs. Studien haben gezeigt, dass das Risiko von Brustkrebs um die Hälfte reduziert werden mit Hilfe von Medikamenten zu verhindern. So das Forschungsteam suchte, zu bestimmen,

Süß! Wie C. difficile toxin A tritt in intestinalen Zellen: CRISPR/Cas9 genetischen Bildschirm zeigt das Eingangsportal, und eine mögliche Behandlung Strategie

Clostridiodes-difficile – Infektion ist eine führende Ursache von schweren, manchmal tödlichen Durchfall-Erkrankung. Es gedeiht am besten in Krankenhäusern und langzeitpflegeeinrichtungen, wo die Menschen sind auf langfristigen Antibiotika-Behandlung, aber es ist auch ein wachsendes problem in der Gemeinschaft. Viel des Schadens von C. diff verursacht durch Toxine, die das Bakterium produziert, die Schäden der Darmschleimhaut. Jetzt, mit der neuen Forschung, die heute veröffentlicht in der Natur Mikrobiologie, wissen wir endlich, wie

Die Forschung identifiziert die genetischen Ursachen von schlechtem Schlaf

Die größte genetische Studie Ihrer Art, die jemals zu verwenden Beschleunigungsmesser-Daten, um zu prüfen, wie wir schlummern aufgedeckt hat eine Reihe von teilen unseres genetischen Codes, die verantwortlich sein könnten für die Entstehung von schlechter Schlafqualität und-Dauer. Der internationalen Zusammenarbeit, geleitet von der University of Exeter und veröffentlicht in Nature Communications, hat herausgefunden, 47 links zwischen unseren genetischen code und die Qualität, Quantität und timing, wie wir schlafen. Sie beinhalten