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SARS-CoV-2-Forschung: Neues Enzym als Schlüssel gegen das Coronavirus identifiziert – Heilpraxis
Gesundheit

Schwachstelle von SARS-CoV-2 entdeckt Zwar gibt es inzwischen mehrere Impfstoffe gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 beziehungsweise die durch den Erreger ausgelöste Krankheit COVID-19, doch trotz intensiver Forschung in zahlreichen wissenschaftlichen Instituten weltweit gibt es noch immer keine wirksame Therapie gegen die Erkrankung. Forschende aus Deutschland haben jetzt jedoch eine neue Schwachstelle des Virus entdeckt, die für die Wirkstoffentwicklung genutzt werden könnte. In verschiedenen Ländern haben die ersten Impfprogramme gegen SARS-CoV-2 begonnen.

Studie identifiziert last-line-Antibiotika-Resistenz bei Mensch und Hund
Gesundheit

Neue Forschung durch, zu werden, präsentiert auf dem diesjährigen europäischen Kongress für Klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID) hat festgestellt, dass gefährliche mcr-1-gen, welches die Resistenz gegen die Letzte Zeile Antibiotikum colistin—in beiden gesunden Menschen und einem Hund. Die Studie wird von Dr. Juliana Menezes und Professor Constança Pomba vom Zentrum der Interdisziplinären Untersuchung der Tiergesundheit von der Fakultät für Veterinärmedizin, Universität von Lissabon, Portugal, und Kollegen, und ist Teil der

Studie identifiziert genetische Anomalie im Zusammenhang mit der schlechten Reaktion auf die gemeinsame Behandlung von asthma
Persönliche Gesundheit

Eine neue Cleveland Clinic Studie hat aufgedeckt eine genetische Anomalie assoziiert mit schlechtem ansprechen auf eine gemeinsame asthma-Behandlung. Die Ergebnisse, veröffentlicht in Proceedings of the National Academy of Sciences, zeigten, dass Asthma-Patienten mit der gen-Variante sind weniger wahrscheinlich, um zu reagieren Glukokortikoide und entwickeln oft schwere asthma. Das Forschungsteam, geführt von Nima Sharifi, M. D., der Cleveland Clinic ‚ s Lerner Research Institute, festgestellt, dass die gen-Variante HSD3B1(1245A) ist im

Antiarrhythmische Arzneimittel identifiziert, die als potenzielle Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie
Persönliche Gesundheit

Hoher Blutdruck in der Lunge, bekannt als pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), ist eine potenziell tödliche Erkrankung, die durch Obstruktion des Blutflusses in der Lunge. Eine neue Studie in Der American Journal of Pathology“ wirft ein Licht auf die Pathologie der zugrunde liegenden PAH und zeigt, dass dofetilid, ein von der FDA zugelassenes KV11.1-Kanal-blocker für die Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Markenname: Tikosyn), kann verwendet werden für die Behandlung von PAH. Kv11.1 Kalium-selektive

Neue, nicht-hormonelle Ziel identifiziert werden, die für fortgeschrittenem Prostatakrebs
Persönliche Gesundheit

Hormon-Therapien bei Prostata-Krebs haben stark verlängerte das Leben der Patienten, aber die Drogen schließlich unwirksam werden und die Krankheit wächst tödlich. Widerstand tritt auf, weil ein kleiner Prozentsatz von Prostata-Krebs-Zellen sind vollkommen unempfindlich gegen die Therapien, und tatsächlich gedeihen, wenn die Medikamente verwendet werden. Auf diesem Teilmenge von virulenten Krebszellen ist der Fokus einer Studie unter der Leitung von Duke Cancer Institute-Forscher. Die Forscher, online-publishing Dez. 4 in Science Translational

Neue Diagnosemethode schnell identifiziert die richtigen Antibiotika
Medikament

Patienten mit bakteriellen Infektionen, die umgehend diagnostiziert und behandelt mit den wirksamsten Antibiotika-tarif besser als diejenigen, die warten. Aber die aktuellen Methoden, um zu identifizieren, welches Medikament tötet die Erreger Tage dauern, um Ergebnisse zu erzielen, und somit sind die Patienten Häufig verschriebenen Breitspektrum-Antibiotika während der Wartezeit für eine Diagnose. Die übernutzung dieser Arten von Antibiotika getrieben hat, die Entstehung von Medikamenten-resistenten Mikroben, die töten als 35.000 Amerikaner jedes Jahr,

Potenzielle drug targets für das Glioblastom identifiziert
Persönliche Gesundheit

Forscher bei Karolinska Institutet in Schweden haben festgestellt, 10 tumorspezifische Angriffspunkte für Medikamente für Hirntumor Glioblastom. Die Ergebnisse sind in der Fachzeitschrift Cell Reports. „Wir haben festgestellt, die mit einer Krankheit verbundenen Veränderungen in den Zellen, die den Tumor Blutgefäße, so genannte Endothelzellen, die lange als möglich klinisches target zur Behandlung von Krebs,“ sagt Lynn Butler, assistant professor am Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, wer führte die

Eine kinase identifiziert, die als mögliches Ziel zur Behandlung von Herzinsuffizienz
Persönliche Gesundheit

Ein unerforschtes kinase in Herzmuskelzellen kann ein gutes Ziel sein zur Behandlung von Herzinsuffizienz, einer Erkrankung, die nur langsam verzögert, die durch vorhandene Therapien. Insuffizienten menschlichen Herzen zeigten reduzierte Mengen dieser kinase, und präklinische Experimente zeigten, dass die Wiederherstellung der Betrag dieser kinase in kinase-erschöpft-Modell in der Maus gerettet das Tier an Herzversagen, entsprechend einer Studie veröffentlicht in der journal Zirkulation und geführt durch Universität von Alabama an Birmingham-Forscher der

Studie identifiziert die Rolle spezifischer gene in der Verhärtung der Gefäßwände
Persönliche Gesundheit

Arterielle Wand Verkalkung ist der Aufbau von calcium in den Gefäßwänden, die oft ein Indikator für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall. Wissenschaftler haben lange darauf hingewiesen, die Geschichte der Familie als eine mögliche Ursache für diese Verhärtung der Arterien, aber eine neue Studie, veröffentlicht in Nature Genetics impliziert eine spezifische gen—HDAC9—in der Verkalkung der menschlichen aorta, die größte Blutgefäß im Körper. Die Studie betrachtete mehr als 11.000 Menschen

Frühe Krankheit-Abfragung: Individuelle exosomen identifiziert
Gesundheit

Es gibt eine wachsende Nachfrage nach diagnostischen Markern für die Früherkennung und Prognose. Exosomen sind potenzielle Biomarker für Krebs Fortschreiten und von neurodegenerativen Erkrankungen, aber es kann schwierig sein, zu identifizieren, welche Gewebe eine bestimmte exosome kommt. Forscher an der Universität Uppsala und spin-off-Unternehmen Vesicode AB haben dieses problem gelöst durch die Entwicklung einer Methode, die Karten surface protein ergänzt, die auf eine große Zahl von einzelnen exosomen. Exosomen freigesetzt