Mutationen

COVID-19: Beschleunigte Impfstoffentwicklung – auch gegen Mutationen – Heilpraxis

Schnellere Entwicklung von Impfstoffen in Aussicht? Mit einer neue Methode kann die Entwicklung von Impfstoffen beschleunigt und an aufkommenden Mutationen des Coronavirus angepasst werden. Dies könnte helfen, den Erreger aufzuhalten und die Pandemie unter Kontrolle zu bringen. Die neu entwickelte Methode könnte helfen, Menschen effektiver vor der Bedrohung durch COVID-19 zu schützen, so das Ergebnis einer Untersuchung unter der Beteiligung von Forschenden der University of Southern California (USC). Die entsprechende

Potenziell behandelbare genetische Mutationen zeigte in der Untergruppe von Prostatakrebs-Patienten

Prostata-Krebs-Patienten, die nicht reagieren gut auf die PSMA-gerichtete Therapie oft haben potenziell behandelbare Mutationen in Ihrer DNA-Schaden-Reparatur-Gene, entsprechend der Forschung veröffentlicht in der Mai-Ausgabe des Journal of Nuclear Medicine. In einer explorativen Studie mit einer relativ neuen Technik—gezielte next-generation-gen-Sequenzierung, die Forscher fanden Mutationen in sechs von sieben Patienten mit metastasiertem Kastration-resistentem Prostatakrebs, die nicht reagieren, um Prostata-spezifische Membran antigen – (PSMA)-gezielte radiopharmazeutische Therapie trotz ausreichender PSMA-expression in Ihren Tumoren. Prostata-spezifische-Membran-antigen-targeting-α-Strahlung-Therapie

Forscher führen Tausende von Mutationen zu verstehen, die Amyotrophe Lateralsklerose

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine verheerende und unheilbare Erkrankung des Nervensystems, wirkt sich auf Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark, verursacht den Verlust von Muskel-Kontrolle und in der Regel der Tod innerhalb von wenigen Jahren nach der Diagnose. In ALS wie in anderen neurodegenerativen Erkrankungen, spezifische protein-Aggregate werden seit langem als pathologische Kennzeichen, aber es ist nicht klar, ob Sie repräsentieren die eigentliche Ursache der Krankheit. In der Tat, vermindert

Künstliche Intelligenz erkennt eine neue Klasse von Mutationen hinter Autismus

Viele Mutationen in der DNA, die dazu beitragen, Krankheiten sind nicht in der tatsächlichen Gene, sondern liegen in der 99% des Genoms einst als „junk.“ Obwohl Wissenschaftler haben in jüngster Zeit kommen zu verstehen, dass diese weiten Strecken der DNA in der Tat spielen eine entscheidende Rolle, dechiffrieren diese Effekte auf einer breiten Skala wurde bisher unmöglich. Die Verwendung von künstlicher Intelligenz, eine Princeton-Universität-geführtes team hat dekodiert die funktionellen Auswirkungen

Folliculin Mutationen stören die Einnistung des Embryos: Folliculin Gendefekte sind ebenfalls in einigen Formen der Unfruchtbarkeit, bestimmte Krebsarten und anderen Zell-Wachstums-Störungen

Neue Informationen, die sich auf die genetische Steuerung einer frühen Wendepunkt in der Schwangerschaft. So wie die kleine, sich teilende Zelle Masse, die Blastozyste, reist aus dem Eileiter und lodges in der Wand der Gebärmutter, müssen die Zellen beenden Ihre pre-implantation Zustand und bereit für die post-implantation Entwicklung. Ausfall von Embryonen für die Einbettung in die Gebärmutterschleimhaut ist eine Hauptursache der menschlichen Unfruchtbarkeit. Viele Schwangerschaften plötzlich nicht mehr in diesem