Seltene

Test bestätigt COVID-19 als Auslöser für das seltene Kawasaki-ähnliches Syndrom bei Kindern
Gesundheit

Ein test, entwickelt von Experten in Birmingham angeboten hat Beweis COVID-19, um die Ursache einer neu entstandenen multi-system inflammatory Syndrom bei Kindern, die negativ getestet für das virus durch den PCR-test. Dies wirft die Möglichkeit, dass Kinder, die gehabt haben können das virus in Ihrem system, auch wenn Sie nicht unwohl fühlen, könnte die Gefahr der Entwicklung dieser neuen Zustand. Die Berichte haben sich in den letzten Wochen der COVID-19-Pandemie,

Forscher untersuchen Daten zur Ermittlung optimaler vasopressor Therapie für eine seltene Form von Schlaganfall
Gesundheit

Ergebnisse eines Electronic Health Record (EHR -) Studie zur Bewertung der am häufigsten verwendeten Medikamente zur Erhöhung des Blutdrucks bei Patienten mit nicht traumatische Subarachnoidalblutung (SAH), eine seltene Form von Schlaganfall, wurden publiziert in Neurosurgical Focus von Wissenschaftlern an Der Universität von Texas Health Science Center in Houston (UTHealth). Eine nicht traumatische SAH, Blutungen im Bereich zwischen dem Gehirn und dem Gewebe, umfasst das Gehirn, der sogenannten subarachnoidalraum. Oft verursacht

Wie 'Stranger Things" erweitert das Bewusstsein für eine seltene Erkrankung
Gesundheit

(HealthDay)—Teenager-Schauspieler Gaten Matarazzo III geboren wurde, mit eine seltene genetische Erkrankung, wirkt sich auf die Entwicklung der Knochen. Und seitdem seine Netflix-Serie „Stranger Things“ wurde ein hit, das öffentliche Interesse an dem Zustand hat sich erschossen, eine neue Studie findet. Die Störung, namens cleidocranial Dysplasie (CCD), wirkt sich nur etwa einer von einer million Menschen, nach den US National Institutes of Health. Hervorgerufen durch ein mutiertes gen, CCD führt zu

Krokodil, die russische "Fleisch-Essen" Drogen, macht eine seltene Erscheinung in Australien
Gesundheit

Ein junger Mann, der sich bis vor kurzem auf einem ländlichen Drogen-und Alkohol-service in Neu-Süd-Wales, die Hilfe suchen, wegen einer Infektion in seinem arm. Er sagte, er hatte injiziert die Droge Krokodil, die zuvor noch nicht berichtet worden, in Australien. Krokodil ist eine Straße den Namen für Desomorphin, eine halb-synthetische Droge, die ähnliche Effekte zu heroin und Morphin. Es heißt semi-synthetische, denn es entsteht in einem chemischen Prozess wird aber

Massive Sequenzierung Studie links seltene DNA-Veränderungen mit Typ-2-diabetes
Persönliche Gesundheit

Ein internationales Konsortium von Wissenschaftlern analysiert, die protein-kodierenden Gene von fast 46.000 Mitarbeiter, verknüpfen seltene DNA-Veränderungen mit Typ-2-diabetes. Die Studie, eine der größten bekannten seiner Art, umfasst Daten von Menschen, die von europäischen, afrikanischen, American, Hispanic/Latino, ostasiatische und südasiatische ancestries. Aus dieser großen Kohorte—rund 21.000 Personen mit Typ-2-diabetes und 25.000 gesunden Kontrollen—die Forscher identifizierten vier Gene mit seltenen Varianten, die Einfluss auf das diabetes-Risiko. Die Daten deuten darauf hin, dass

FDA genehmigt Behandlungen für Herzinsuffizienz, verursacht durch seltene Krankheit
Persönliche Gesundheit

(HealthDay)—Vyndaqel (tafamidis meglumin) und Vyndamax (tafamidis) Kapseln sind zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit Kardiomyopathie, verursacht durch transthyretin-vermittelten Amyloidose (ATTR-CM), die US Food und Drug Administration heute bekannt gegeben. Empfohlene Dosierung ist vier 20-mg-Kapseln von Vyndaqel einmal täglich oder eine einzelne 61-mg-Kapsel von Vyndamax einmal täglich, je nach Hersteller. Die zwei Drogen, die die erste zugelassene Behandlung für ATTR-CM, haben den gleichen molekülteil von tafamidis aber sind nicht substituierbar pro-Milligramm-basis,

Virales Foto Zeigt Seltene Krankheit, die Aus einer Womans Zahnfleisch Genau so Aussehen Wie Erdbeeren
Gesundheit

Gerade als wir dachten, wir würden Sie alle gesehen, ein Foto von einer Frau, deren geschwollener, wuchernde Zahnfleisch sehen aus wie Erdbeeren aufgetaucht, die auf der interwebs. Eine seltene manifestation einer sehr seltenen Krankheit, die der 42-jährige das Zahnfleisch erscheinen rot, geschwollen und präzise. Man muss es sehen um es zu glauben—aber keine Sorge, es ist ein Foto weiter unten. Ein Fallbericht im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlichte

Ursache für seltene genetische Stoffwechselstörung
Gesundheit

Eine neue Studie von BC Children ‚ s Hospital, University of British Columbia (UBC) und einem internationalen team von Forschern veröffentlicht in der New England Journal of Medicine ist die erste zu identifizieren, die eine selten gesehene Art von DNA-mutation als Ursache einer vererbten Stoffwechselstörung. Vererbten Stoffwechselstörungen-wo der Körper kann nicht brechen bestimmte Nährstoffe aus der Nahrung führt zu einer Reihe von schweren gesundheitlichen Problemen-oft verursacht durch ein defektes gen.

Entwickeln die Forscher ein Mausmodell für die seltene Erkrankung des Gehirns Joubert-Syndrom
Gesundheit

Ein neues Maus-Modell für das Joubert-Syndrom hat sich entwickelt durch Universität von Bath Wissenschaftler, die hoffen, dass es Forschung beschleunigen, um zu verstehen, wie sich die Krankheit entwickelt, als auch helfen, zu entwickeln und zu bewerten, therapeutische Ansätze. Forscher von der Abteilung der Biologie & Biochemie waren in der Lage, genau zu reproduzieren, ist das Syndrom bei Mäusen durch gezielte Löschung von teilen von einem gen namens Talpid3 die erforderlich

Diese Womans Winzigen blauen Fleck entpuppte Sich als eine Seltene Form von Hautkrebs
Gesundheit

Wenn Sie hatte einen blauen Fleck, das war nicht Weg, wie lange würde es dauern, Sie zu bekommen es ausgecheckt? Eine Frau, die vorgestellten in dieser Woche BMJ Case Reports, sechs Jahre gewartet, bevor Sie sehen, Ihr Arzt über eine geheimnisvolle Makel auf Ihrer linken Schulter—und als Sie es schließlich Tat, bekam Sie ein Schock: Ihre hartnäckige Prellung, es stellt sich heraus, war eine seltene Art von Hautkrebs. Die Frau