Sichelzellenanämie

Beste Weg gefunden zur Behandlung von Kindern mit Sichelzellenanämie in Afrika südlich der Sahara
Gesundheit

Ein team internationaler Forscher hat gelernt, dass die Dosis-Eskalation von hydroxyurea-Behandlung für Kinder in Uganda mit Sichel-Zelle Anämie ist effektiver und hat ähnliche Nebenwirkungen als bei einer niedrigeren festen Dosis das gleiche Medikament. Die Studie, bekannt als NOHARM MTD (Neuartige Verwendung Von Hydroxyharnstoff in einer afrikanischen Region mit Malaria—Maximale Tolerierte Dosis), konzentriert sich auf Kinder in Uganda, aber die Ergebnisse könnten Auswirkungen Einsatz von hydroxyurea weltweit, einschließlich der Vereinigten Staaten

Sichelzellenanämie ist eine erbliche form der Anämie
Gesundheit

Es ist wichtig zu wissen, die Symptome, Ursachen und Behandlung von Sichelzellenanämie, eine erbliche Blutkrankheit, die in den Vereinigten Staaten, ist häufiger bei Afro-Amerikaner. Sichelzellenanämie ist eine erbliche form der Anämie—ein Zustand, in dem es nicht genug gesunden roten Blutkörperchen zu transportieren ausreichend Sauerstoff im ganzen Körper. Normalerweise werden die roten Blutkörperchen flexibler und Runde, bewegte leicht durch die Blutgefäße. In der Sichel-Zelle Anämie, die roten Blutkörperchen werden steif und